Iniciativa visa mapear a realidade de famílias atípicas
Na última quarta-feira (2 de abril), o vereador Eurico Tavares, membro do PSD, apresentou uma nova ação dedicada à defesa das pessoas com autismo e outras condições atípicas. Ele lançou o formulário do Censo TEA Amazonas, um levantamento online que busca ouvir as experiências de famílias, responsáveis e indivíduos atípicos em todo o estado. A iniciativa tem como objetivo principal coletar informações que possam proporcionar uma compreensão mais precisa da demanda por diagnósticos, atendimentos e inclusão escolar, além de promover políticas públicas mais eficientes. O formulário pode ser acessado pelo site censoteaamazonas.com.br.
“Estou cansado de ver crianças autistas sendo agredidas nas escolas e de mães desesperadas, sem previsões de atendimento para seus filhos ou sem a presença de mediadores nas instituições de ensino. Sem dados concretos, o poder público continua ignorando a magnitude dessa demanda”, declarou Eurico. “Quero saber onde estão essas famílias, quantas são e quais desafios enfrentam. Não é necessário ter laudo. Se você é uma pessoa atípica, pai, mãe ou responsável, pode e deve participar.”
O lançamento desse censo reforça o trabalho que Eurico já desenvolve na Câmara Municipal de Manaus. Ele preside a Frente Parlamentar em Defesa da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista e de outras pessoas atípicas (FPTEA+), instituída pela Resolução nº 172/2025. Além disso, é autor do Projeto de Lei nº 352/2026, que propõe a criação do Censo Municipal das Pessoas com TEA e de outras pessoas atípicas em Manaus, e também é responsável pela Lei nº 3.564/2025, que instituiu o Selo Restaurante Amigo dos Autistas na capital.
Os dados mais recentes do IBGE ressaltam a necessidade de atenção contínua ao tema. O Censo de 2022 apontou que cerca de 2,4 milhões de brasileiros possuem diagnóstico de autismo, representando 1,2% da população do país. No estado do Amazonas, esse número atinge 43.983 pessoas, sendo que 27.636 delas residem em Manaus. Contudo, a realidade pode ser ainda mais alarmante, uma vez que muitos casos não estão incluídos, pois o levantamento considera apenas aqueles que já foram diagnosticados por profissionais de saúde, excluindo muitos que não têm laudo ou acesso a atendimentos adequados.
“Meu compromisso com as pessoas atípicas vai além de palavras. É uma luta que deve ser prioridade, pautada por escuta, presença e ações concretas. Este formulário representa mais um passo para transformar a angústia das famílias em informações valiosas, e estas informações em cobranças efetivas, políticas públicas e, principalmente, resultados”, finalizou Eurico.